在绿茶的众多健康益处中，研究表明绿茶补充剂可能有助于治疗婴儿的唐氏综合症，甚至可能阻止与该疾病相关的经典面部特征的发展。

研究人员转向绿茶化合物表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 来抑制与唐氏综合症相关的基因 DYRK1A。

这项发表在《柳叶刀神经病学》杂志上的研究涉及 84 名患有唐氏综合症的年轻人，他们被分为两组：第一组给予含有 45% EGCG 的无咖啡因绿茶补充剂，并每周进行一次在线认知训练;第二组被给予安慰剂补充剂并接受相同的训练。然后，受试者在 3、6 和 12 个月后进行认知测试。

试验结束后，科学家们发现，绿茶组在记忆模式、言语回忆和适应行为方面的得分明显优于安慰剂组。此外，它们随着时间的推移而改善。

脑部扫描显示 EGCG 改变了大脑中神经元相互连接的方式。

该研究的资深作者、巴塞罗那基因组调控中心的研究员 Mara Dierssen 说：“这是第一次在这种综合征患者的认知改善方面显示出治疗效果。” 然而，她补充说，不应很快将其解释为唐氏综合症的“治愈方法”。尽管如此，这些发现可能有助于提高个人的整体生活质量。

绿茶也可能对发育产生积极影响

在另一项研究中，科学家为 7 名三岁以下患有唐氏综合症的儿童提供绿茶补充剂。结果显示，七分之六的参与者的面部特征与健康的同龄人非常相似。

研究人员认为，这种效应是由于 EGCG 抑制了 DYRK1A，这可能是造成唐氏综合症患者典型面部尺寸的原因，例如脖子短、脸扁平、眼睛向上倾斜和嘴巴小。

研究小组希望将与疾病相关的面部特征“正常化”可能有助于最大限度地减少个人所经历的耻辱感。

虽然有些家庭可能热衷于尝试任何可能使事情在社交和认知方面更容易的事情，但其他家庭强烈反对改变孩子的外貌或个性，即不想改变他们的本色。

先前的研究表明，给小儿唐氏综合症患者 ECGC 可以提高他们的记忆力和推理能力。

关于唐氏综合症的快速事实

唐氏综合症，也称为 21 三体，是一种由 21 号染色体的额外或第三个拷贝引起的遗传疾病。人类通常有 23 对染色体，其中包含多达 25,000 个蛋白质编码基因。在唐氏综合症中，额外的拷贝会导致 21 号染色体中的一些基因“过度表达”，从而影响大脑和骨骼的生长。这可能导致学习障碍和其他认知问题，以及身材矮小和面部差异等身体特征。

根据世界卫生组织的数据，唐氏综合症是最常见的智力障碍遗传形式，大约有千分之一的人患有这种疾病。

唐氏综合症的症状包括：

出生时软弱无力

向下向外倾斜的眼睛

一张小嘴

平坦的后脑勺